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le blog des dispositifs médicaux

ISO 13485

19 avril 2018

Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la qualité – Exigences à des fins réglementaires

Modèles, Outils, Vidéos de formation et Veille pour les fabricants de dispositifs médicaux.

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3.1 : Gestion des Risques
2.5 : Documentation Technique
2.4 : Informations fournies
2.3 : Exigences générales
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