blog d'un consultant en dispositifs médicaux

ISO TR 20416

29 août 2018

Surveillance Après Commercialisation appliquée aux fabricants de dispositifs médicaux
(ce guide est en cours de développement)

à propos de l'auteur

Guillaume Promé: Gérant Qualitiso Membre AFNOR S95B, ISO/TC 210/WG 1, ISO/TC 210/JWG 1, ISO/TC 210/WG 6 Expert Règlementation, Gestion des Risques et Surveillance après commercialisation