Medical Device Single Audit Program (programme commun pour les US, le Japon, le Canada, l’Australie et le Brésil)
Membre AFNOR S95B, ISO/TC 210/WG 1, ISO/TC 210/JWG 1, ISO/TC 210/WG 6 Expert Règlementation, SMQ, Gestion des Risques et Surveillance après commercialisation
