blog d'un consultant en dispositifs médicaux

Règlement (CE) 726/2004

25 juillet 2018

Règlement (CE) 726/2004 Autorisation et surveillance des médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et Agence européenne des médicaments
voir le document

à propos de l'auteur

Guillaume Promé: Gérant Qualitiso Membre AFNOR S95B, ISO/TC 210/WG 1, ISO/TC 210/JWG 1, ISO/TC 210/WG 6 Expert Règlementation, Gestion des Risques et Surveillance après commercialisation