Formation : Appliquer IEC 62304 aux méthodes Agiles de développement logiciel

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formation risques logiciel médical

Appliquer IEC 62304 aux méthodes Agiles de développement logiciel

Durée : 1 jour
Pour un groupe de 12 personnes maximum
Formation personnalisée : le besoin est défini en amont avec le formateur pour adapter le contenu de la formation

A qui s’adresse la formation ?

Professionnels du dispositif médical ou du diagnostic in vitro :

  • Responsables assurance qualité et affaires réglementaires,
  • Chefs de projet logiciel,
  • Ingénieurs en développement logiciel, gestion des risques et test.

Pourquoi participer ?

IEC 62304 est la norme qui s'applique à tous les processus de gestion des logiciels dans les dispositifs médicaux. C'est une norme reconnue (recognized standard) par la FDA. Sa version européenne EN IEC 62304 est une norme harmonisée pour l'Union Européenne.

Les méthodes agiles, issues des équipes de développement de logiciels de nouvelles technologies Web, prennent le pas sur les méthodes de développement classiques au sein des fabricants de logiciel médical.

De nombreuses entreprises PME ou sociétés innovantes souhaitent mettre en place des méthodes agiles pour gagner en réactivité par rapport à leur marché. Mais elles sont hésitantes face à l’exigence de conformité réglementaire du processus de développement logiciel.

Mettre en place des méthodes agiles est possible et est un avantage concurrentiel dans le domaine des dispositifs médicaux logiciels.

Prérequis

Connaissance des processus de développement logiciel et de la norme IEC 62304

Objectifs pédagogiques et compétences visées de la formation

  • Savoir faire cohabiter développement logiciel agile et exigences de la norme IEC 62304
  • Savoir faire cohabiter développement logiciel agile et gestion des risques selon l’ISO 14971,
  • Savoir produire la documentation de façon agile, pour les dossiers techniques en vue de l'homologation des logiciels.

Contenu de la formation

  1. Introduction,
  2. Appliquer les méthodes agiles dans un environnement réglementé
  3. Organiser un projet agile pour être conforme à la norme IEC 62304
  4. Comment organiser un sprint pour être conforme à la norme
  5. Comment automatiser la génération de documentation
  6. Quel impact de la norme et de la réglementation sur le travail des développeurs

Moyens pédagogiques, techniques et d’encadrement :

  • Pédagogiques : support de cours et exercices.
  • Techniques : ordinateur, vidéo-projecteur, tableau blanc.
  • Encadrement : Formateur titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou équivalent ; expérience professionnelle de plus de 5 ans dans le domaine des dispositifs médicaux.

Moyens de suivi et d’évaluation de la formation :

  • Suivi : Feuilles de présences à la demi-journée signées par les stagiaires et contresignées par le formateur, attestations de fin de formation remises à chaque stagiaire.
  • Évaluation : Questionnaires de satisfaction remplis par les stagiaires en fin de formation.

Durée et lieu de la formation

  • Durée totale : 1 jour, 7h30
  • Horaires : 9h00-12h30 /13h30-17h30 *
  • Lieu de formation : formation en intra-entreprise sur site client

Nom

email

numéro de téléphone

précisions sur votre besoin ou vos impératifs (optionnel)

Tarif : nous consulter
* : modulable en fonction des impératifs des stagiaires
Oui Non