Le Forum des Dispositifs Médicaux
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MMOexp-Diablo 4: Paladin Nerfs Open Door for Other ClassesPar liu Chunz0 réponse · 91 vuesDernier article : il y a 4 semaines · liu Chunz
MMOexp-CFB 26: Building an Offense Around Caleb CunninghamPar liu Chunz0 réponse · 35 vuesDernier article : il y a 4 semaines · liu Chunz
MMOexp-COD BO7: Rev 46 Close-Range Beast BuildPar liu Chunz0 réponse · 17 vuesDernier article : il y a 4 semaines · liu Chunz
Guide de l’utilisateur EUDAMED : Comment enregistrer des appareils hérités sous le MDR de l’UEPar Anis Ben Brahim2 réponses · 421 vuesDernier article : il y a 1 mois ·
Fermeture du forum Qualitiso au 1er janvier 2026Par Guillaume Promé1 réponse · 220 vuesDernier article : il y a 2 mois · Martin Brochu
consultation : Dispositifs médicaux — Application uniforme des exigences relatives aux organismes notifiésPar Anis Ben Brahim0 réponse · 302 vuesDernier article : il y a 3 mois · Anis Ben Brahim
Étiquette numérique pour représentant autorisé et importateurPar Anis Ben Brahim0 réponse · 182 vuesDernier article : il y a 4 mois · Anis Ben Brahim
l’évaluation des technologies de la santé, les règles de procédure applicables à l’interaction au cours des évaluations cliniques communes de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au niveau de l’UnionPar Anis Ben Brahim0 réponse · 486 vuesDernier article : il y a 4 mois · Anis Ben Brahim
IA Act et dispositifs médicaux : GMED clarifie les enjeuxPar Anis Ben Brahim0 réponse · 233 vuesDernier article : il y a 5 mois · Anis Ben Brahim
RÈGLEMENT (UE) 2025/40 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 19 décembre 2024 - relatif aux emballages et aux déchets d’emballages, modifiant le règlement (UE) 2019/1020 et la directive (UE) 2019/904, et abrogeant la directive 94/62/CEPar Anis Ben Brahim0 réponse · 585 vuesDernier article : il y a 5 mois · Anis Ben Brahim
DÉCISION D’EXÉCUTION (UE) 2025/2078 DE LA COMMISSION du 17 octobre 2025 modifiant la décision d’exécution (UE) 2021/1182 en ce qui concerne les normes harmonisées relatives aux vêtements et champs chirurgicaux, aux masques à usage médical et aux stérilisaPar Anis Ben Brahim0 réponse · 499 vuesDernier article : il y a 5 mois · Anis Ben Brahim
Évaluation des technologies de la santéPar Anis Ben Brahim1 réponse · 258 vuesDernier article : il y a 5 mois · Anis Ben Brahim
RÈGLEMENT (UE) 2024/2847 : concernant des exigences de cybersécurité horizontales pour les produits comportant des éléments numériquesPar Anis Ben Brahim0 réponse · 331 vuesDernier article : il y a 5 mois · Anis Ben Brahim
Dernière mise à jour de l’ISO/DIS 18969 - Évaluation clinique des dispositifs médicauxPar Anis Ben Brahim0 réponse · 499 vuesDernier article : il y a 5 mois · Anis Ben Brahim
Mise à jour - Manuel sur les limites et la classification au titre des règlements (UE) 2017/745 et 2017/746 - Septembre 2025Par Anis Ben Brahim0 réponse · 658 vuesDernier article : il y a 6 mois · Anis Ben Brahim
Décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 relatif à l'expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage uniquePar Anis Ben Brahim0 réponse · 481 vuesDernier article : il y a 6 mois · Anis Ben Brahim
Dispositifs médicaux et diagnostics in vitro — révision ciblée des règles de l’UEPar Anis Ben Brahim0 réponse · 432 vuesDernier article : il y a 6 mois · Anis Ben Brahim
MDR – Exigences linguistiques pour les fabricants – Rév. 3 (août 2025)Par Anis Ben Brahim0 réponse · 790 vuesDernier article : il y a 7 mois · Anis Ben Brahim
Révision ciblée des règles de l'UE relatives aux dispositifs médicaux et aux diagnostics in vitroPar Anis Ben Brahim0 réponse · 711 vuesDernier article : il y a 7 mois · Anis Ben Brahim
Chat GPT dans la documentation réglementairePar Hoolds Chaless4 réponses · 628 vuesDernier article : il y a 7 mois · Guillaume Promé
Utilisation des dispositifs médicaux à technologie laser : rappel des précautions à prendre pour éviter les incidentsPar Anis Ben Brahim3 réponses · 590 vuesDernier article : il y a 7 mois · Hoolds Chaless
déclaration de consensus sur la réforme du cadre réglementaire de l'UE pour les dispositifs médicauxPar Anis Ben Brahim0 réponse · 539 vuesDernier article : il y a 8 mois · Anis Ben Brahim
GROUPES D'EXPERT DM & DMDIVPar Anis Ben Brahim0 réponse · 521 vuesDernier article : il y a 8 mois · Anis Ben Brahim
UDI produits combinés FDAPar Anis Ben Brahim0 réponse · 723 vuesDernier article : il y a 8 mois · Anis Ben Brahim
Dispositifs médicaux UE vs ChinePar Anis Ben Brahim1 réponse · 402 vuesDernier article : il y a 9 mois · Anis Ben Brahim
MDCG 6 2025 "MDR/IVDR" VS "AI ACT"Par Anis Ben Brahim0 réponse · 427 vuesDernier article : il y a 9 mois · Anis Ben Brahim
MDCG 2025/05 Q/A IVDR 2017/746Par Anis Ben Brahim0 réponse · 238 vuesDernier article : il y a 9 mois · Anis Ben Brahim
Nouveau site MDSAP en lignePar Anis Ben Brahim0 réponse · 574 vuesDernier article : il y a 9 mois · Anis Ben Brahim
Liste des positionnements de l’ANSM relatifs au statut ou à la classe de DM et DMDIV / MDRPar Anis Ben Brahim1 réponse · 412 vuesDernier article : il y a 9 mois · Mathilde Béal