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Conseil en matière de réglementation pour les dispositifs médicaux de classe I : ADL, lits médicalisés, fauteuils roulants. Dossiers techniques; conformité en production. Europe, PRC.
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Profil

Thivend
Claude
Inscrit depuis le octobre 15, 2019

Expertise

(voir l'Annuaire des Consultant·e·s Indépendant·e·s pour accéder aux coordonnées ou régler votre profil)

UE : RDM 2017/745, FDA : 21 CFR part 820
Votre partenaire conseil en matière de réglementation pour les dispositifs médicaux de classe 1 ; aides à la vie courante ; lits médicalisés, fauteuils roulants. Longue expérience dans la conception, les tests, la construction des dossiers techniques et la vérification de conformité en production. Zone géographique : Europe, PRC Sur place nous savons contrôler que la production est conforme aux dossiers.
R&D, Gestion de projets, Validation production, Industrialisation
Actif
I
ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601
Conseil, Accompagnement, Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
EU-PRC Lyon - zhejiang
📆📆 disponible sous 2 mois