Daniel

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Profil

Decruppe
Daniel
Inscrit depuis le avril 07, 2018

Expertise

(voir l'Annuaire des Consultant·e·s Indépendant·e·s pour accéder aux coordonnées ou régler votre profil)

UE : RDM 2017/745, FDA : 21 CFR part 820, FDA : 510(k), FDA : 21 CFR part 11
Expert réglementaire et qualité des dispositifs médicaux (Orthopédie, Logiciel)
SMQ, Gestion de projets, Validation logiciel, Évaluation de l'aptitude à l'utilisation, Évaluation clinique, Suivi clinique, Problématiques Distributeurs
Actif, Logiciel, Chirurgical, Invasif, Implantable, Implantable actif, Stérile, Combiné avec une substance, Annexe XVI
I, IIa, IIb, III
ISO 13485, ISO 14971, IEC 62366-1, IEC 62304, Meddev 2.7/1 rev 4
Conseil, Accompagnement, Formation, Audit, Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Grenoble, Rhone Alpes, Metz, Moselle
📆📆 disponible sous 2 mois