fredericliegeois

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Expert du MDR 2017/ 745 CER meddev rev 4 et MDR
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Profil

Liegeois
Frederic
Inscrit depuis le octobre 03, 2019

Expertise

(voir l'Annuaire des Consultant·e·s Indépendant·e·s pour accéder aux coordonnées ou régler votre profil)

UE : RDM 2017/745, FDA : 21 CFR part 820, FDA : 510(k), MDSAP, Chine
MDR 2017/745 -MDR 2017/746, CER , ISO 14791, CFR 21 Part 820, 510K
SMQ, Gestion de projets, Stérilisation, Évaluation clinique, Investigation clinique, Suivi clinique
Chirurgical, Invasif, Implantable, Stérile, Combiné avec un médicament, Combiné avec une substance, DM-DIV
I, IIa, IIb, III
ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993, Meddev 2.7/1 rev 4, ISO 14155
Conseil, Accompagnement, Audit, Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
France
✔ disponible de suite