JeanneCHAMOUSSETROMAN


Changez votre image de couverture
Téléverser
Changez votre image de couverture
Medical Devices Consultant - Regulatory Affairs and Quality
Le statut de ce compte utilisateur est Approuvé·e

Profil

Chamousset-Roman
Jeanne
Inscrit depuis le janvier 02, 2020

Portrait chinois

Expertise en dispositifs médicaux

(voir l'Annuaire des Consultant·e·s Indépendant·e·s pour accéder aux coordonnées ou régler votre profil)

UE : RDM 2017/745, FDA : 21 CFR part 820, FDA : 510(k), FDA : 21 CFR part 11, MDSAP, Australie, Brésil, Corée du sud, Canada, Israël, Japon
Medical Devices Consultant - Regulatory Affairs and Quality
SMQ, Gestion de projets, Biocompatibilité, Évaluation de l'aptitude à l'utilisation, Stérilisation, Évaluations biologique, Évaluation clinique, Investigation clinique, Suivi clinique, Remboursement / LPP, Problématiques Distributeurs
Ionisant, Logiciel, Chirurgical, Invasif, Implantable, Implantable actif, Stérile, Combiné avec un médicament, Combiné avec une substance
I, IIa, IIb, III
ISO 13485, ISO 14971, IEC 62366-1, IEC 62304, ISO 10993, Meddev 2.7/1 rev 4
Conseil, Accompagnement, Formation, Audit, Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Pays de la Loire
✔ disponible de suite