maxchenu
Expertise
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UE : RDM 2017/745, FDA : 21 CFR part 820, FDA : 510(k), FDA : 21 CFR part 11
Consultant DEM CONSEIL - Design transfer / Validation procédés et logiciels / Biocompatibilité
R&D, Gestion de projets, Validation production, Industrialisation, Validation logiciel, Biocompatibilité, Stérilisation, Nettoyage, Désinfection, Évaluations biologique
Chirurgical, Invasif, Implantable, Stérile
I, IIa, IIb, III
ISO 13485, ISO 10993, ISO 11607
Conseil, Accompagnement, Audit
France
📆 disponible sous 1 mois