Je partage un outil personnel, développé pour travailler sur le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.

Le règlement est accessible ici

Cette page sert à présenter l’interface, à tracer le travail en cours et à recueillir vos commentaires.

Fonctionnalités

• Format web / mobile
• Sommaire du règlement
• Sommaire thématique (logiciel, marquage CE, cas borderline, …)
• Calendrier
• Filtrer le texte par sujet : aspects logiciel/numérique, audits du fabricant, gestion des risques, … Des mots clés sont mis en surbrillance
• Liens dans le texte
• Liens vers les documents externes (directives, règlements, guides, … cités)
• Champ de recherche, en plus des fonctions classiques :
  • Masque les § du règlement ne contenant pas le résultat de recherche
  • Met en surbrillance les résultats
• Définitions en info-bulle
• Filtres/cases à cocher sur certains chapitres (classification, exigences essentielles, …)
• Des petits dessins pour égayer ce monde de brutes

En cours

• Sommaire thématique (ex : soft, mandataire, classe I, …)
• Search plus tolérant
• Filtres divers 
• Correction des coquilles de la version VF
• Mise en évidence des différences entre la 93/42 et la 2017/745

Vos retours

C’est ma procédure de surveillance après commercialisation 😉  : merci d’utiliser les commentaires ci-dessous pour toute remarque.