Blog
Dispositifs médicaux ▾
Veille
Modèles
Outils
Formations vidéo
⭐ Présentation des templates
⭐ Présentation de la veille
🛒Abonnement
💬 Forum
Prestations
Menu ▾
🔍 Rechercher sur le site
Alertes mails
Contact
Connexion
/
Formations
/
RDM
Formation –
Règlement (UE) 2017/745
1 : Introduction
2 :
Marquage CE
2.1 : Classification des dispositifs
2.2 : Évaluation de la conformité
2.3 : Exigences générales
2.4 : Informations fournies
2.5 : Documentation Technique
3 Processus
3.1 : Gestion des Risques
