Blog
Dispositifs médicaux ▾
Veille
Templates
Vidéos
⭐ Présentation de la veille
⭐ Présentation des templates
🛒Abonnement
Menu ▾
Connexion
🔎 Rechercher sur le site
💬 Forum
👩💼 Annuaire des Expert·e·s du DM
📧 Alertes mail
À propos / Contact
/
Formations
/
RDM
Formation –
Règlement (UE) 2017/745
1 : Introduction
2 :
Marquage CE
2.1 : Classification des dispositifs
2.2 : Évaluation de la conformité
2.3 : Exigences générales
2.4 : Informations fournies
2.5 : Documentation Technique
3 Processus
3.1 : Gestion des Risques
