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Sujets non lus
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Étiquette DMSM
Dans
Informations fournies : notices, étiquettes, déclarations
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il y a 7 ans
ISO 10993
Dans
Evaluation biologique
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il y a 7 ans
Directive 93/42/EEC
Dans
Directives 93/42/CEE, 98/79CE, 90/385/CE
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il y a 7 ans
Format ToC
Dans
Règlement (UE) 2017/745
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il y a 7 ans
obligation de certification ISO 13485 _ groupe
Dans
SMQ / ISO 13485
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il y a 7 ans
Renouvellement exceptionnel - GMED
Dans
Règlement (UE) 2017/745
·
il y a 7 ans
etiquetage DM selon directive 93/42
Dans
Informations fournies : notices, étiquettes, déclarations
·
il y a 7 ans
norme harmonisée et version
Dans
Directives 93/42/CEE, 98/79CE, 90/385/CE
·
il y a 7 ans
Classification des logiciels d'aide à la prescription
Dans
Règlement (UE) 2017/745
·
il y a 7 ans
PMS /PSUR et revendications cliniques
Dans
Règlement (UE) 2017/745
·
il y a 7 ans
Défaut étiquetage -comment faire le signalement ou pas?!
Dans
Vigilance
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il y a 7 ans
Stérilisation avec le MDR
Dans
Règlement (UE) 2017/745
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il y a 7 ans
auto-certification selon la directive 93/42 et ecoulement stock
Dans
Directives 93/42/CEE, 98/79CE, 90/385/CE
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il y a 7 ans
MDR - annexe 1 - chapitre 1 - exigence 23 - partie 4 - petit c
Dans
Règlement (UE) 2017/745
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il y a 7 ans
Pictogramme ISO7010-M002 ou ISO7000-1641?
Dans
Sécurité électrique et CEM
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il y a 7 ans
Gestion des normes/référentiels applicables et appliqués
Dans
Normes
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il y a 7 ans
Performances essentielles et risques inacceptables
Dans
Sécurité électrique et CEM
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il y a 7 ans
Règle selon l'Annexe 9 93/42
Dans
Directives 93/42/CEE, 98/79CE, 90/385/CE
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il y a 7 ans
Modification de notified body
Dans
SMQ / ISO 13485
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il y a 7 ans
Echantillonage pour test R&D
Dans
SMQ / ISO 13485
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il y a 7 ans
Délai Directive 93/42/EEC
Dans
Directives 93/42/CEE, 98/79CE, 90/385/CE
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il y a 7 ans
Documents : Format Papier indispensable?
Dans
Informations fournies : notices, étiquettes, déclarations
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il y a 7 ans
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