Orientations sur les règles de classification pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en vertu du Règlement (UE) 2017/746

Par Guillaume Promé
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12 Nov. 2020
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Dernière Mise à jour: 12/11/2020

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Orientations sur les règles de classification pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en vertu du Règlement (UE) 2017/746