[UE] MEDDEV 2.14/4 – Lignes directrices pour le marquage CE des dispositifs DIV pour les tests sanguins destinés à la recherche des formes anormales de PRP dans le plasma sanguin humain

1 janvier 2012 pas de commentaire

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Publié le: 01/01/2012

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Meddev.2.14_4.GUIDELINES RELATING TO THE APPLICATION OF Decision 2002-364-EC on common technical specifications for in vitro diagnostic medical devices.2012.pdf