[UE] DIRECTIVE 2003/32/CE introduisant des spécifications détaillées en ce qui concerne les exigences prévues à la directive 93/ 42/CEE du Conseil pour les dispositifs médicaux fabriqués à partir de tissus d\’origine animale

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La présente directive fixe des spécifications détaillées en ce qui concerne les risques de transmission d’encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) au patient ou à d’autres personnes, en conditions normales d’utilisation, par l’intermédiaire de dispositifs médicaux fabriqués à partir de tissus d’origine animale rendus non viables ou de produits non viables dérivés de tissus d’origine animale.