FAQ – mise en œuvre de la directive sur les médicaments. RMD et RDM-DIV

Par Guillaume Promé
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29 Juin. 2021
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Propriétaire: Guillaume Promé

Version: 2.0

Dernière Mise à jour: 29/06/2021

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Questions et réponses à l’intention des demandeurs, des titulaires d’autorisations de mise sur le marché de médicaments et des organismes notifiés concernant la mise en œuvre de la directive sur les médicaments.

Dispositifs et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Règlements ((UE) 2017/745 et (UE) 2017/746)