le blog des dispositifs médicaux

Fiche d’information à l’intention des Fabricants de dispositifs médicaux (RDM)

20 novembre 2018 pas de commentaire

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201118_dg grow_md_manufacturers_factsheet_fr.pdf

Questions / Réponses à propos du règlement dispositifs médicaux

Auteur

Guillaume Promé

Membre AFNOR S95B, ISO/TC 210/WG 1, ISO/TC 210/JWG 1, ISO/TC 210/WG 6
Expert Règlementation, SMQ, Gestion des Risques et Surveillance après commercialisation

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