le blog des dispositifs médicaux

[UE] Etapes pour la mise en oeuvre du règlement DM

18 novembre 2018 pas de commentaire

Mis à jour

Mis à jour Télécharger

137 Téléchargements

Version: FINAL

Description Versions

181120_md_manufacturers_annex_en_final.pdf

Guide pour la mise en oeuvre du règlement

Auteur

Guillaume Promé

Membre AFNOR S95B, ISO/TC 210/WG 1, ISO/TC 210/JWG 1, ISO/TC 210/WG 6
Expert Règlementation, SMQ, Gestion des Risques et Surveillance après commercialisation

Laisser un commentaire Annuler

Vous devez être connecté pour publier un commentaire.